Humatrope 12 Mg 1 Cartucho Polvo Para Solucion Inyectable + 1 Jeringa Precargada Disolvente

Para uso diario, no hay que repetir los pasos de la preparación del nuevo cartucho. El propósito de la preparación es asegurar que tanto la pluma HumatroPen® como el cartucho correspondiente de medicamento están listos para su uso. La preparación del cartucho se lleva a cabo solo una vez al iniciar un cartucho nuevo. Este paso es importante para ajustar el cartucho a la pluma y eliminar las burbujas de aire grandes que puedan quedar después de la reconstitución del cartucho. Para conseguir una nueva pluma HumatroPen®, el paciente debe contactar con su médico. Se debe conservar la pluma HumatroPen® con su cartucho de Humatrope® correspondiente puesto, en la nevera, dentro de su estuche, hasta la siguiente inyección.

Somatropina

Humatrope también está indicado en el tratamiento de la talla baja en niñas con Síndrome de Turner, confirmado por análisis cromosómico.
Si se reinstaura el tratamiento con hormona de crecimiento, es necesario vigilar la aparición de síntomas de hipertensión intracraneal.
Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes.
No se han llevado a cabo estudios a largo plazo de carcinogenicidad y efectos sobre la fertilidad con Humatrope en animales.
Durante los períodos de crecimiento, pueden aparecer alteraciones en el hueso de su cadera.

Si ha tenido alteraciones en el crecimiento debido a un daño renal, debe suspender el tratamiento con Humatrope antes del transplante renal. Se ha notificado un mayor riesgo de padecer un segundo tumor (benigno o maligno) en pacientes que sobrevivieron al cáncer y fueron tratados con somatropina. De estos segundos tumores, en particular, los tumores cerebrales fueron los más comunes.

Puede ser necesario comenzar con dosis más bajas en pacientes con sobrepeso o de edad avanzada. La dosis inicial se puede aumentar gradualmente según sus requerimientos individuales. En casos de deficiencia de hormona de crecimiento, la hormona de crecimiento también aumenta el contenido mineral del hueso, el número y tamaño de las células musculares y scale back los depósitos de grasa corporales. Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa.

En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento. En niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se recomienda comprobar los niveles de IGF-I antes de comenzar el tratamiento y posteriormente hacerlo dos veces al año. Antes de comenzar el tratamiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se deben descartar otros problemas médicos o tratamientos que pudieran ser causa de su trastorno de crecimiento. En un ensayo clínico, los pacientes nacidos PEG (edad media 9,5 ± 0,9 años) que fueron tratados con Humatrope a dosis de 0,067 mg/kg de peso al día durante dos años, mostraron un aumento medio de talla de +1,2 SDS durante el tratamiento. Los resultados obtenidos en este ensayo con Humatrope, son comparables a los descritos con otras preparaciones de hormona de crecimiento recombinante.

Contenido Del Envase E Información Adicional

Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes. La sobredosis aguda puede conducir inicialmente a una hipoglucemia seguida de hiperglucemia. La sobredosificación crónica puede dar lugar a signos y síntomas de acromegalia, en consonancia con los efectos conocidos del exceso de hormona de crecimiento humana. Hasta el momento, no existe evidencia que sugiera que el tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento afecte a la tasa de recurrencia o de crecimiento de neoplasias intracraneales residuales. Sin embargo, la práctica clínica habitual https://grupovilarino.com/anastrozole-1-mg-teva-aplicacion-y-beneficios/ requiere realizar regularmente estudios de imagen en pacientes con antecedentes de patología hipofisaria.

No se empleará somatropina si se observa cualquier signo de actividad tumoral. Los tumores intracraneales deberán estar inactivos y el tratamiento oncológico deberá haberse completado antes de iniciar el tratamiento con GH. Deberá interrumpirse el tratamiento si se observan signos de actividad tumoral. Esto equivale aproximadamente a 1,4 mg/m² de superficie corporal al día. No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente o si contiene partículas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Escoliosis (aumento de la curvatura lateral de la columna vertebral) puede progresar en cualquier niño durante el crecimiento rápido. Los signos de escoliosis deben ser monitorizados durante el tratamiento.

En ensayos clínicos en pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento, aproximadamente un 2% de los pacientes desarrollaron anticuerpos frente a la hormona de crecimiento. En ensayos clínicos en pacientes con Síndrome de Turner, donde se administraron dosis más elevadas, hasta un 8% de las pacientes desarrollaron anticuerpos frente a la hormona de crecimiento. La capacidad de fijación de estos anticuerpos fue baja y no afectó negativamente al crecimiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico. Se ha observado edema transitorio y leve de forma precoz durante el tratamiento. Dado que múltiples medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre Humatrope a una mujer en período de lactancia. No se debe utilizar Humatrope para incrementar el crecimiento en niños con las epífisis cerradas. En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol, Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña.